首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   211篇
  免费   1篇
  国内免费   27篇
农学   31篇
基础科学   1篇
  4篇
综合类   126篇
农作物   47篇
园艺   13篇
植物保护   17篇
  2024年   5篇
  2023年   13篇
  2022年   13篇
  2021年   3篇
  2020年   2篇
  2019年   10篇
  2018年   2篇
  2017年   2篇
  2016年   8篇
  2015年   10篇
  2014年   6篇
  2013年   19篇
  2012年   27篇
  2011年   41篇
  2010年   17篇
  2009年   28篇
  2008年   25篇
  2007年   1篇
  2006年   6篇
  2005年   1篇
排序方式: 共有239条查询结果,搜索用时 250 毫秒
41.
展叶期钾肥不同施用量对富源花魔芋生长发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究比较了展叶期施用不同量的硫酸钾(处理A:65 kg/hm2、处理B:100 kg/hm2、处理C:130 kg/hm2、处理D:180 kg/hm2)后土壤养分和微生物的变化及对富源花魔芋生长发育的影响.土壤分析结果显示:展叶期施用不同量的硫酸钾后土壤全氮、碱解氮略有下降;全磷、全钾下降,下降幅度分别在77.3%~79.8%和63.7%~75.9%;速效磷和速效钾上升,上升幅度分别在26.4%~98.3%和7.8%~54.1%;有效硫、有效锌和有效铜明显下降,下降幅度分别在75.4%~81.3%、24.5%~37.9%和58.2%~65.2%;有效铁和有效锰明显上升,上升幅度分别在642.1%~850.2%和16.4%~75.8%.土壤细菌和放线菌数量增加,真菌数量则降低;处理A、B土壤中细菌和真菌较多,处理C、D土壤中放线菌较多.魔芋的长势调查发现:植株长势良好的是处理B、C;植株发病率最低的是处理C,为8.05%;产量最高的是处理C,大芋重量为0.268 kg/个,生长系数为5.37,折合产量为32216.1 kg/hm2.  相似文献   
42.
黑木耳野生及栽培菌株对重金属Cd的耐受与富集   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择黑木耳(Auricularia auricula-judae)的2株野生菌株(YAASM1399、YAASM1402)和2株栽培菌株(YAASM2691、YAASM2692),在实验室条件下进行平板和摇瓶培养,测定4株菌株在不同Cd浓度下对Cd的耐受及富集能力.结果表明,2株野生菌株对Cd的耐受力强于2株栽培菌株,低浓度(<2 mg/L)Cd对菌株YAASM1399的生长有促进作用;比较4株菌株菌丝体中Cd浓度,发现Cd的富集性能菌株YAASM2691相对最强,YAASM1399最弱;低Cd浓度时菌株YAASM2692对Cd的去除率最高,但对Cd的耐受力较差.综合考虑耐受力、Cd富集倍数等因素,认为4株菌株中YAASM1402较适合为Cd污染生态修复菌株.  相似文献   
43.
昆明番茄斑萎病毒不同分离物N基因遗传多样性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
2009年至2011年对昆明地区番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)发生分布进行调查,并根据保守序列设计引物扩增得到21个TSWV昆明分离物S RNA 3’-末端长861nt的核苷酸序列,该序列包括N基因部分序列(710nt)。测序分析表明,所获得的21个TSWV昆明分离物N基因序列氨基酸同源性较高(97.5%~100%);构建系统进化树,昆明21个TSWV分离物与TSWV韩国分离物(TSWV-Korea)聚为1支;而在21个分离物中,鬼针草分离物与其它分离物聚为不同分支。  相似文献   
44.
悬钩子属野生种及品种亲缘关系的ISSR分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用ISSR分子标记方法,对39份悬钩子属(Rubus L.)野生种或变种及17份栽培品种进行分析,探讨这56份材料间亲缘关系的远近.通过试验从35个引物中筛选出12个能扩增出清晰带型并具多态性的引物,共扩增出166条DNA片段,分子量在250~2300 bp之间,平均每条引物扩增出13.83条DNA片段,多态性比率为96.33%,然后采用NTSYS-pc软件和UPGMA法构建了系统树.聚类分析结果将野生种分成5大类群,其中15份栽培品种包含在内,而有2份栽培品种(酷它它和宝森)另成一类,区别于其他54份材料.试验认为ISSR分子标记技术适合作悬钩子属植物组间亲缘关系的分析.  相似文献   
45.
以灯盏花为原料,利用正交实验对灯盏乙素提取的工艺参数进行了优化研究.结果表明:料液比为1∶2、甲醇浓度为80%和超声时间为30 min的提取方案最优,其精密度和重复性试验的相对标准偏差仅为0.19%和2.46%,加标回收率达到了99.88%.通过正交设计优化后的灯盏乙素提取方法具有较好的重复性和可行性.  相似文献   
46.
水稻白叶枯病严重制约水稻生产,抗病基因的发掘与利用是目前防治该病害最环保有效的手段。为高效发掘、研究和利用抗白叶枯病基因,本文概述了白叶枯病菌与水稻的互作机制,总结了抗白叶枯病基因的定位与克隆现状并对其功能类型加以分类,归纳了抗病相关因子的研究进展。针对目前抗白叶枯病基因的研究进展缓慢且概述性研究报道相对滞后的现状,提出研究展望,认为应更深入研究水稻抗白叶枯病基因的定位克隆与利用,并大力探究抗病基因与抗病相关因子的协同作用关系。  相似文献   
47.
为了探究复合微生物菌剂615在甜脆豌豆栽培中的田间应用效果,以甜脆豌豆品种‘长寿仁’为试材,研究了4种施肥处理(不施肥对照,单施复合菌剂615,单施化肥,化肥+复合菌剂615配施)对主要农艺性状、产量和品质、根际微生物数量的影响。结果表明:所有施肥处理可显著提高结荚率(幅度为7.90%~12.49%),单施菌剂的病害率减少10.83%;所有施肥处理均可显著增加小区产量(幅度为10.75%~19.82%),其中化肥与菌剂配施增幅最大(19.82%)。单施菌剂使鲜食籽粒的总糖、蛋白和淀粉含量增加50.00%、9.24%和59.37% (p<0.05),其开花结荚期根际中的细菌、真菌和放线菌数量是苗期的1.93倍、2.38倍和2.36倍,化肥与菌剂配施可提高总糖和淀粉含量(p<0.05)。综合经济和生态效益,甜脆豌豆施肥推荐化肥与复合菌剂615配施。  相似文献   
48.
24个水稻抗稻瘟病单基因鉴别品系悬浮细胞系的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
以IRRI-Japan24个水稻抗稻瘟病单基因鉴别品系和对照普感品种丽江新团黑谷(LTH)的成熟种胚为材料诱导愈伤组织,诱导过程中发现不同基因型愈伤组织诱导能力差异极大,愈伤组织诱导率在14.3%-97.1%,将2,4-D浓度从3.0mg/L提高到5.0mg/L时,可提高愈伤组织诱导率。经诱导成功的水稻愈伤组织继代培养一段时间后,不同基因型的愈伤组织继代特性出现明显差异,选取生长状态良好的单株系愈伤组织建立了水稻悬浮细胞系。悬浮培养过程中对胚性悬浮系的细胞形态变化进行了观察。发现细胞的形状由开始的不规则、长条形逐渐转交成近椭圆形、椭圆形;细胞质由很淡、透明、具明显的大液泡逐渐转变成浓厚、不透明、较小的液泡。大多数品系的单细胞率由30%-40%提高到60%~90%。本研究通过努力,建立了14种单基因型水稻材料的稳定悬浮细胞系,构建过程中发现基因型、继代培养特性、愈伤组织类型选择是影响胚性悬浮细胞系建立的重要因素。该悬浮细胞系的建立为进一步研究稻瘟菌分泌蛋白与水稻细胞互作的生化机理奠定基础。  相似文献   
49.
马铃薯种薯抹芽播种对产量的影响评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
芽生长过长和细弱的种薯,需要抹芽播种,块茎表现出生理年龄老化,干瘪皱缩。抹芽种薯出苗晚,苗期的抗逆性差,植株生长势较弱,早衰。植株主茎细,匍匐茎多,形成块茎小而多,单株产量低、单薯重量低,商品率不高。最终产量降低15.56%~49.97%。单薯重量减少0.008~0.044 kg,单株重量减少0.01~0.22 kg,商品薯率减少12.49%~45.08%。  相似文献   
50.
为给大麦主要黄酮类化合物含量的快速测定及开发利用提供依据,对利用高效液相色谱技术(HPLC)分离和同时测定大麦中黄酮类化合物儿茶素、杨梅素、槲皮素、山奈酚含量的方法进行了研究.结果表明,采用HPLC同时测定4种大麦黄酮类化合物的优化色谱条件为:YMC-Pack ODS AM-303 (5 μm, 250 mm_4.6 mm i.d.)色谱柱;流动相A-0.1%冰乙酸水溶液,B-乙睛,梯度洗脱;流速0.8 mL/min,进样量10 μL.儿茶素、杨梅素、槲皮素、山奈酚分别在0.063~2.000 μg (R2=0.9999)、0.034~1.100 μg (R2=0.9998)、0.025~0.800 μg (R2=0.9993)、0.018~0.560 μg (R2=0.9995)成良好的线性关系,加样回收率分别为96.88%(RSD=1.30%)、98.30%(RSD=0.57%)、96.29%(RSD=1.20%)、101.59%(RSD=0.73%). 测定方法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于大麦4种主要黄酮类化合物的同时测定.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号